完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门

直接向人民法院提出行政诉讼的时效为<br>查看材料

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）。 查看材料

生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）。 查看材料

获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查 查看材料

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

买卖药品批准证明文件，有违法所得的（）。 查看材料

药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）。 查看材料

医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于（）。<br>查看材料

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A. 生物制品
B. 中药饮片
C. 化学原料药
D. 中成药

二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的

A. 6%
B. 20%
C. 30%
D. 8%