A. 省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售 B. 省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售 C. 1年内不再受理该品种药品广告的审批申请 D. 该产品的生产企业停产停业整顿
A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
A. 家庭必备 B. 无效退款 C. 中检所监制 D. 安全无毒副作用 E. 获国家星火科技奖
A. 有效期至2010．04 B. 有效期至2010．04．30 C. 有效期至2010/04/30 D. 有效期至2010．4．30 E. 有效期至2010．04/30
A. 麻醉药品 B. 抗生素 C. 放射性药品 D. 处方药 E. 毒性药品
A. 处方药不得发布药品广告 B. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 C. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告 D. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A. 处方药 B. 安全性较大的抗肿瘤药物 C. 老年用非处方药 D. 儿童用非处方药 E. 孕妇用非处方药
A. 企业防伪标识 B. 企业识别码 C. 企业的注册商标 D. 驰名商标 E. 专利药品
A. 药品说明书是新药研究的产物 B. 药品说明书是新药审批的重要资料 C. 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 D. 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 E. 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A. 药品商品名称可以用汉字、字母、数字等标志组成 B. 药品商品名称可以使用表示治疗部位的文字 C. 药品商品名称可以引用药品习用名 D. 药品商品名称可以使用生产企业的名称 E. 药品商品名称可以使用彩色的字体
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