题目内容

18．异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须

A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

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A. 有效期至2010．04
B. 有效期至2010．04．30
C. 有效期至2010/04/30
D. 有效期至2010．4．30
E. 有效期至2010．04/30

A. 麻醉药品
B. 抗生素
C. 放射性药品
D. 处方药
E. 毒性药品

A. 处方药不得发布药品广告
B. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
C. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
D. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名