A. 执业药师 B. 从业药师 C. 药师以上 D. 执业药师或有药师以上
A. 5年 B. 不得少于5年 C. 至超过药品有效期1年 D. 至超过药品有效期1年,且不得少于5年
A. 疫苗、血液制品 B. 麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品 C. 医疗用毒性药品、放射性药品 D. 处方药
A. 对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次 B. 对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次 C. 其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次 D. 对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次
A. 药品上市许可持有人 B. 具有药品生产资格的企业 C. 具有药品经营资格的企业 D. 具有药品进口资格的企业
A. 《药品注册证》 B. 《药品生产许可证》 C. 《进口药品通关单》 D. 《进口药品口岸检验通知书》
A. 药品管理 B. 处方审核和调配 C. 指导合理用药 D. 不良反应信息收集与报告
A. 许可检查 B. 常规检查 C. 有因检查 D. 延伸检查
A. 质量管理制度 B. 部门及岗位职责验收 C. 操作规程养护 D. 记录和凭证