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关于药品经营监督检查频次,以下说法正确的是( )

A. 对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次
B. 对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次
C. 其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次
D. 对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。

A. 药品上市许可持有人
B. 具有药品生产资格的企业
C. 具有药品经营资格的企业
D. 具有药品进口资格的企业

药品进口时需要涉及的文件有( )

A. 《药品注册证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品口岸检验通知书》

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当按照规定配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责( )等工作。

A. 药品管理
B. 处方审核和调配
C. 指导合理用药
D. 不良反应信息收集与报告

药品经营监督检查包括( )

A. 许可检查
B. 常规检查
C. 有因检查
D. 延伸检查