A. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 B. 营业执照及其年间证明复印件 C. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
A. 药品按批货堆码,不同批号的药品不得混垛 B. 拆除外包装的零货药品应当集中存放 C. 储存药品相对湿度为35%-65% D. 按包装标示的温度要求储存药品
A. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识 B. 处方药不得采用开价自选的方式销售 C. 按剂型、用途以及储存要求分别陈列,并设置醒目标志 D. 拆零销售的药品应和同种药品集中存放
A. 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证 B. 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌 C. 营业人员是药学技术人员的,工作牌还应标明药学专业技术职称 D. 营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B. 抗生素原料药及其制剂 C. 放射性药品 D. 化学原料药及其制剂 E. 中药材、中药饮片、中成药
A. 核实供货单位销售人员的合法资格 B. 确定所购入药品的合法性 C. 确定供货单位的合法资格 D. 与供货单位签订质量保证协议 E. 验明药品包装材料的审批标志
A. 保留相关记录 B. 报告药监部门 C. 由质量管理人员确认和处理 D. 及时撤柜,停止销售 E. 由企业负责人处理
A. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配 B. 不得销售近效期药品 C. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D. 处方经执业药师审核后方可调配 E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
微信支付 
支付宝支付