题目内容

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括( )

A. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
B. 营业执照及其年间证明复印件
C. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

A. 药品按批货堆码,不同批号的药品不得混垛
B. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
C. 储存药品相对湿度为35%-65%
D. 按包装标示的温度要求储存药品

A. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B. 处方药不得采用开价自选的方式销售
C. 按剂型、用途以及储存要求分别陈列,并设置醒目标志
D. 拆零销售的药品应和同种药品集中存放

A. 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证
B. 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌
C. 营业人员是药学技术人员的,工作牌还应标明药学专业技术职称
D. 营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂
E. 中药材、中药饮片、中成药