A. 崩解时限 B. 溶出度 C. 重量差异 D. 鉴别实验 E. 含量测定
A. 凝点 B. 黏度 C. 含量均勻度 D. 释放度 E. 可见异物
A. 凝点 B. 黏度 C. 含量均匀度 D. 释放度 E. 可见异物
A. 凡规定检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 B. 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 C. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查 D. 糖衣片应包衣后检查重量差异 E. 薄膜衣片应包衣后检查重量差异
A. 1 B. 1.5 C. 5 D. 6 E. 10
A. 比重瓶 B. 升降式崩解仪 C. 酸度计 D. 熔点测定仪 E. 超净工作台
A. 37℃±0.5℃ B. 37℃±1.0℃ C. 37℃±1.5℃ D. 37℃±2.0℃ E. 37℃±2.5℃
A. 药物制剂分析的要求更为严格 B. 原料药分析的要求更为严格 C. 药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同 D. 药物制剂分析应重复原料药的检查项目 E. 不确定
A. 检查项目与原料药的检查项目不完全相同 B. 杂质检查项目应与原料的检查项目相同 C. 不再进行杂质检查 D. 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 E. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
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