A. 以每1g样品中所含有纯药品的量（g）表示 B. 以实际测量的量表示 C. 以每1ml样品中所含有纯药品的量（g）表示 D. 以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示 E. 以标示量的百分比表示
A. 氧化还原法 B. 中和法 C. 非水碱量法 D. 紫外法 E. 色谱法
A. 重量差异 B. 崩解时限 C. 溶出度 D. 微生物 E. 热原
A. 37℃±0.5℃ B. 37℃±1.0℃ C. 37℃±1.5℃ D. 37℃±2.0℃ E. 37℃±2.5℃
A. 崩解试验 B. 无菌试验 C. 热原试验 D. 微生物检查 E. 最低装量
A. 丙酮和甲醇 B. 甲醇和乙醇 C. 乙醇和甲醛 D. 甲醛和丙酮 E. 甲醛和三氯甲烷
A. 高锰酸钾法 B. 硫酸铈法 C. 溴量法 D. 碘量法 E. 亚硝酸钠法
A. 附加剂的干扰 B. 抗氧剂的干扰 C. 有效成分之间的干扰 D. 溶剂的干扰 E. 赋形剂的干扰
A. 粒度 B. 复原料药的检查项目 C. 复辅料的检查项目 D. 崩解时限 E. 无菌检查
A. 主药含量检查 B. 崩解时限检查 C. 含量均匀度检查 D. 热原实验 E. 重（装）量检查
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