《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A. 主药含量检查
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 热原实验
E. 重（装）量检查
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《中国药典》（2015年版）规定，凡有含量均匀度测定的片剂可不进行（）。
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 重量差异
D. 鉴别实验
E. 含量测定
()指小剂量或单剂量的固体制剂，半固体制剂或非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。
A. 凝点
B. 黏度
C. 含量均勻度
D. 释放度
E. 可见异物
控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。
A. 凝点
B. 黏度
C. 含量均匀度
D. 释放度
E. 可见异物
下列说法不正确的是
A. 凡规定检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
B. 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
D. 糖衣片应包衣后检查重量差异
E. 薄膜衣片应包衣后检查重量差异
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