“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于（）

A. 特异性反应
B. 继发反应
C. 毒性反应
D. 首剂效应
E. 致畸、致癌、致突变作用

以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是（）

A. 服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力
B. 停用抗高血压药后血压反跳
C. 停用糖皮质激素引起原疾病复发
D. 经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋
E. 经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染

药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态（）

A. 药物与食物
B. 药物与药物
C. 药物与机体
D. 食物与机体
E. 药物与烟酒

沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是（）

A. 剂量与疗程
B. 病人因素
C. 药品质量
D. 药物相互作用
E. 医疗技术因素

新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。

A. 已经载明
B. 未载明
C. 不能判定

药物不良反应中的后遗效应是指（）。

A. 药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B. 因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用
C. 停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应
D. 反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征
E. 由药物引起的一类遗传学性异常反应

根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括（）。

A. 药源性肝脏疾病
B. 药物后效应型
C. 药源性肾脏疾病
D. 药源性皮肤疾病
E. 药源性血液系统疾病

非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为（）又称生理依赖性（）是一种以反复发作为特征的慢性脑病（）可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代（）人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态（）

A. 药物滥用
B. 精神依赖性
C. 身体依赖性
D. 交叉依赖性
E. 药物耐受性

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

A. 加强药品的上市后监管
B. 规范药品不良反应报告和监测
C. 降低药品不良反应的发生率
D. 及时、有效控制药品风险

为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。