A. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B. 接剂型、用途及储存要求分类陈列 C. 外用药与其他药品分开摆放 D. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A. 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B. 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C. 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 D. 《药品经营质量管理规范》附录中正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A. 零售药品断货,要等几天进货后再告知你 B. 零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配 C. 销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售 D. 需要凭执师处方才能调配，没有医师处方,故不可以调配
A. 风险程度由低到高 B. 有效程度由高到低 C. 有效程度由低到高 D. 风险程度由高到低
A. 3年 B. 4年 C. 5年 D. 6年
A. 药品外包装材料 B. 医院制剂 C. 未实施批准文号管理的中药饮片 D. 新发现和从国外引种的药材
A. 国内供应不足的药品 B. 没有实施批准文号管理的中药材 C. 国外生产的血液制品 D. 生产新药或已有国家标准的药品
A. 《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP” B. 《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯 C. 《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用 D. 《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
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