题目内容

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )

A. 风险程度由低到高
B. 有效程度由高到低
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年

根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年

根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是（）

A. 药品外包装材料
B. 医院制剂
C. 未实施批准文号管理的中药饮片
D. 新发现和从国外引种的药材

国务院有权限制或者禁止出口的是（）

A. 国内供应不足的药品
B. 没有实施批准文号管理的中药材
C. 国外生产的血液制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品