A. 吸收少 B. 被消化液破坏多 C. 生物利用度低 D. 效价低 E. 排泄快
A. 首关消除少 B. 口服生物利用度高 C. 易受血浆蛋自结合力影响 D. 易受肝药酶诱导剂影响 E. 以上全对
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间 B. 能反映体内药量的消除速度 C. 依据其可调节给药间隔时间 D. 其长短与原血浆浓度有关 E. 一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
A. 0.25mg/ kg B. 0.50mg/ kg C. 0.75mg/ kg D. 1.00mg/ kg E. 1.50mg/ kg
A. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间2D-2t½ B. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间D-2t½ C. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间2D-t½ D. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间D-t½ E. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间2D-0.5t½
A. 指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比 B. 代药物在体内分布的真正容积 C. 只反映药物在体内分布宽窄的程度 D. 其单位或L或L/kg E. 血浆蛋自括合率高的药物表观分布容权小
A. 肌肉注射 B. 皮下注射 C. 口服 D. 经直肠给药 E. 贴皮
A. 食物 B. 空腹服药 C. 饭后服药 D. 促胃排空药 E. 易被甲酸破坏药
A. 药物间的吸附与络合 B. 消化液的分泌 C. 消化道pH改变 D. 胃排空改变 E. 同服药酶诱导剂
A. 苯巴比妥合用氯化铵 B. 阿司匹林合用维生素C C. 青霉素合用丙磺舒 D. 苯巴比妥合用碳酸氢钢 E. 苯巴比妥合用
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