A. 结合型受血浆蛋白含量影响 B. 结合后药理活性增强 C. 是一种不可逆的括合 D. 结合后可通过生物膜转运 E. 结合后药物排泄加快
A. 无变化 B. 减弱 C. 消失 D. 增强 E. 有助于患者的痊愈
A. 1日 B. 3日 C. 4日 D. 5日 E. 7日
A. 体内药物按恒量消除 B. t½是不恒定的 C. 单位时间消除量与血药浓度相关 D. 无稳态血浓度 E. 大多数药物不按此规律消除
A. 有效血浓度 B. 最小中毒浓度 C. 最高峰浓度 D. 稳态血浓度 E. 半衰期浓度
A. 小于3小时 B. 大于3小时 C. 等于3小时 D. 大于15小时 E. 没有变化
A. (口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC)×100% B. (口服药物剂量/进入体循环的药量)×I00% C. (受试药物ACU/标准药物ACU)×I00% D. (受试药物Cmax/标准药物Cmax)x100% E. (口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax)x100%
A. 经肋道排出 B. 经肝代谢消除 C. 按一级动力学消除 D. 按零级动力学消除 E. 肾排泄为主
A. 药物的解离度 B. 药物的亲和性 C. 分子量大小 D. 药物的溶解度 E. 生物膜的通透性
A. 肾小管再吸收 B. 肾小管分泌 C. 肾小球滤,过 D. 经血脑屏障 E. 胃黏膜吸收
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