A. 可发生于口服给药时 B. 使药物作用时间延长 C. 药物进入体循环前在胃肠道灭活 D. 药物进入体循环前在肝灭活 E. 口服给药使药物进入体循环量减少
A. 与血浆蛋白结合率高 B. 分子量大 C. 极性大 D. 脂溶性高 E. 极性大且脂溶性高
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加 D. 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少 E. 氯霉素使肝药酶活性增加,苯妥英钠代谢减少
A. 0.693/k B. k/0.693 C. 2.303/k D. k/2.303 E. 0.693×k
A. 增加每次给药量 B. 首剂加倍 C. 连续恒速静脉滴注 D. 缩短给药间隔 E. 第一天的剂量加倍
A. 2~3次 B. 4~6次 C. 7~9次 D. 10~12次 E. 6~7次
A. 药物与作用部位结合 B. 药物进入胃肠道 C. 药物随血液分布到各组织器官 D. 药物从给药部位进入血液循环 E. 药物从胃肠道进入体内
A. 药物的体内分布 B. 药物的代谢 C. 药物作用出现快慢 D. 药物作用持续时间 E. 肝肾功能
A. 药物的转运方式 B. 药物的排泄快慢 C. 药物的吸收快慢 D. 药物的血浆半衰期 E. 患者的病情
A. 口服给药是最常用的给药途径 B. 口服给药不适用于昏迷危重患者 C. 口服给药不适用于首关效应大的药物 D. 大多数口服药物吸收快而完全 E. 胶囊剂一般不适宜老人和小孩口服
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