某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是其(5.0)
A. 吸收少
B. 被消化液破坏多
C. 生物利用度低
D. 效价低
E. 排泄快
肝清除率小的药物(5.0)
A. 首关消除少
B. 口服生物利用度高
C. 易受血浆蛋自结合力影响
D. 易受肝药酶诱导剂影响
E. 以上全对
对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确(5.0)
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短与原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
某药经口服连续给药,剂量0.25mg/kg ,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为(5.0)
A. 0.25mg/ kg
B. 0.50mg/ kg
C. 0.75mg/ kg
D. 1.00mg/ kg
E. 1.50mg/ kg
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