A级 B级 C级 D级
A. 热原 B. 漏气 C. 可见性异物 D. 含量
A. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
A. 可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B. 处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 D. 采用121℃热压灭菌30分钟
A. 可见性异物 B. pH C. 热原 D. 不溶性微粒 E. 含量
A. 药液蒸发 B. 出现鼓泡 C. 焦头 D. 装量不准确 E. 漏液
A. 凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌 B. 对热不稳定、1~5ml的产品，应避菌生产，100℃30min灭菌 C. 灭菌效果应按F0值大于0.8进行检验 D. 不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌 E. 按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌
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