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注射剂制备流程正确的是( ) 。

A. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

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对维生素C注射液稳定性的表述正确的是:( )

A. 可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B. 处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
D. 采用121℃热压灭菌30分钟

注射剂的药液配好后的半成品检查包括:( )

A. 可见性异物
B. pH
C. 热原
D. 不溶性微粒
E. 含量

注射剂机械落款灌封中可能出现的问题是( )

A. 药液蒸发
B. 出现鼓泡
C. 焦头
D. 装量不准确
E. 漏液

注射剂灭菌的叙述正确的是:( )

A. 凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌
B. 对热不稳定、1~5ml的产品,应避菌生产,100℃30min灭菌
C. 灭菌效果应按F0值大于0.8进行检验
D. 不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌
E. 按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌

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