根据现行版《中国药典》第四部1107微生物限度标准要求，对乙酰氨基酚栓需要检的微生物项目包括：

A. 需氧菌总数
B. 霉菌和酵母菌总数
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 铜绿假单胞菌

根据现行版《中国药典》第四部1107微生物限度标准要求，对乙酰氨基酚片需要检的微生物项目包括：

A. 需氧菌总数
B. 霉菌和酵母菌总数
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 铜绿假单胞菌

根据现行版《中国药典》第四部1107微生物限度标准要求，999板蓝根颗粒需要检的微生物项目包括：

A. 需氧菌总数
B. 霉菌和酵母菌总数
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
E. 耐胆盐革兰氏阴性菌和沙门菌

油脂类供试品在制备供试液时，为促使供试品溶解，可采取以下措施：

A. 加入适量的无菌十四烷酸异丙酯
B. 加入适量的无菌聚山梨酯80
C. 加入适量的其他无抑菌性的无菌表面活性剂
D. 60℃水浴加热
E. 不超过40℃的水浴加热

如供试品有抗菌活性，应尽可能去除或中和抗菌活性。可采用下述方法消除供试品的抑菌活性：

A. 增加稀释液或培养基体积
B. 加人适宜的中和剂或灭活剂， 如β-内酰胺类抗生素可加入β-内酰胺酶中和抗生素的抑菌作用
C. 采用薄膜过滤法去除抑菌成份
D. 以上方法的联合使用
E. 水浴加热

关于“吸入式”新冠疫苗的微生物限度检查项目，下列说法正确的是：

A. 需氧菌总数最大可接受的菌数为200
B. 霉菌和酵母菌总数最大可接受的菌数为20
C. 每mL检样不得检出大肠埃希菌
D. 每mL检样不得检出耐胆盐革兰阴性菌
E. 每mL检样不得检出金黄色葡萄球菌、每mL检样不得检出铜绿假单胞菌

微生物限度检查环境的试验环境应符合微生物限度检查的要求，检验全过程必须严格遵守 操作，防止污染。

微生物限度检查时，供试液制备、阳性菌接种、结果观察等操作均可以在同一区域内进行。

A. 对
B. 错

非无菌产品的微生物限度检查、无菌产品的无菌检查、阳性对照菌的接种可以共用一间检验室

A. 对
B. 错

关于“吸入式”新冠疫苗的微生物限度检查项目，下列说明正确的是：

A. 需氧菌总数最大可接受的菌数为200
B. 霉菌和酵母菌总数最大可接受的菌数为20
C. 每mL检样不得检出大肠埃希菌
D. 每mL检样不得检出耐胆盐革兰阴性菌
E. 每mL检样不得检出金黄色葡萄球菌、每mL检样不得检出铜绿假单胞菌