制剂中药物的化学降解途径主要包括（ ）

A. 水解
B. 氧化
C. 异构化
D. 聚合
E. 脱羧

防止制剂中药物氧化，可采用的措施有（ ）

A. 调节pH值
B. 避免光线
C. 防止吸潮
D. 加入NaSO4
E. 加入酒石酸

关于固体制剂稳定性的正确表述是（ ）

A. 亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性
B. 固体制剂较液体制剂稳定性好
C. 固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性
D. 环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性
E. 温度可加速固体制剂中药物的降解

提高易氧化药物注射剂稳定性的方法（ ）

A. 处方中加入适宜的抗氧剂
B. 加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C. 制备时充入NO2气体
D. 处方设计时选择适宜的pH值
E. 避光保存

关于药物制剂包装材料的正确表述为（ ）

A. 对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B. 玻璃容器可释放碱性物质合脱落不溶性玻璃碎片
C. 塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性
D. 乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器
E. 制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关

关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是（ ）

A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是碱催化
C. pH较高时，主要由酸催化
D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定Ph
E. 一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

药物制剂的稳定性包括__稳定性、__稳定性和生物学稳定性。。

高温试验是将供试品60℃ 温度下放置10天，于第__天和第__天取样，按稳定性重点考察项目进行检测；若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。

药物制剂稳定性一般包括__、__、生物学三方面。

稳定性试验包括影响因素试验__试验、__试验与长期试验。