A. 药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请 B. 根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改 C. 说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位 D. 根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
A. 简化；英文 B. 简化；汉字 C. 规范化；英文 D. 规范化；汉字
A. 所有 B. 甲类 C. 已列入《国家非处方药目录》的 D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的
A. 左上角 B. 右上角 C. 左下角 D. 右下角
A. 非处方药生物制品 B. 甲类非处方药药品 C. 乙类非处方药 D. 经营非处方药企业的指南性标志
A. 坐标比例和色标 B. 文字和图形 C. 图案和颜色 D. 种类和范围
A. 《非处方药药品审核登记证书》 B. 《非处方药药品审核批准文号》 C. 药品批准文号 D. 《进口药品注册证书》
A. 《进口药品注册证》 B. 《医药产品注册证》 C. 《进口药品批件》 D. 《进口药品口岸检验通知书》
A. 药品与墙的间距不小于30厘米 B. 药品与房梁的间距不小于30厘米 C. 药品与库房散热器的间距不小于30厘米 D. 药品与与地面的间距不小于30厘米
A. 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B. 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D. 必须经执业药师审核后方可调配和销售
微信支付 
支付宝支付