A. 批号；批号及效期 B. 有效期；批号及效期 C. 批号及效期；批号 D. 批号及效期；有效期
A. 20 B. 30 C. 60 D. 90
A. 应核实药品的批准文号和取得质量标准 B. 购货合同中应明确质量条款 C. 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 D. 药品零售连锁门店应当独立购进药品
A. 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B. 购进记录应注明药品的批准文号 C. 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D. 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
A. 以他种药品冒充此种药品 B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用 C. 擅自添加辅料 D. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A. 销售假药 B. 生产假药 C. 生产劣药 D. 销售劣药
A. 医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 B. 进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C. 进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D. 进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A. 养护 B. 出库 C. 销售 D. 服务
A. 国家食品药品监督管理局规定的生物制品 B. 首次在中国境内销售的药品 C. 麻醉药品、精神药品 D. 国务院规定的其他药品
A. 合格药品，正常用法用量 B. 与用药目的无关的或意外的 C. 有害反应 D. 因果关系
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