A. 擅自委托或者接受委托生产药品的 B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C. 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A. 给予警告 B. 责令限期补办 C. 宣布其《药品经营许可证》无效 D. 依照未取得《药品经营许可证》经营药品的规定给予处罚
A. 审核处方 B. 调配处方 C. 开具处方 D. 配制制剂
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
A. 在标价之外加价出售商品 B. 利用虚假的价格，诱骗消费者与其交易 C. 降价处理积压商品 D. 变相压低等级收购商品
A. 生产听诊器，不需要产品生产注册证书 B. 生产体温计，由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书 C. 生产一次性使用无菌注射器，由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书 D. 生产创口贴、一次性使用输液器，应当通过临床验证
A. 不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 B. 不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C. 应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 D. 应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
A. 设区的市级人民政府卫生主管部门 B. 设区的市级药品监督管理部门 C. 省级卫生主管部门 D. 省级药品监督管理部门
A. 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品 B. 个人携带麻醉药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行 C. 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品出入境的，应当持有省级以上药品监督管理部门发放的携带麻醉药品证明 D. 个人携带麻醉药品药品出入境的，海关凭携带麻醉药品证明放行
A. 必须按照批准的计划采猎、收购 B. 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎 C. 采猎时，必须持有采药证 D. 药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口
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