题目内容

国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下说法错误的是（）

A. 生产听诊器，不需要产品生产注册证书
B. 生产体温计，由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书
C. 生产一次性使用无菌注射器，由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书
D. 生产创口贴、一次性使用输液器，应当通过临床验证

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只要通过一种溢流显示，就能准确判断出井内发生了溢流，这就是溢流的直接显示。

A. 正确
B. 错误

在减容期限内要求恢复用电时，应在五天前向供电局办理（）手续，基本电费从（）起计收。

招标采购跟踪过程中可以应用的管理方法和手段比较多，在选择采用的方法时，应注意（）。

A. 合同跟踪和信息管理的总体规划相协调
B. 合同跟踪的及时性
C. 合同跟踪的完整性
D. 信息的标准化和报表的规范化
E. 应用先进的IT技术

会计任务包括什么内容？