A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性 D.成瘾性 E.个体差异
A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄
A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎宁丁 E.西咪替丁
A.1-2个 B.2-3个 C.3-4个 D.4-5个 E.6-7个
A.肝脏 B.肾脏 C.肠道 D.肺部 E.皮肤
A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B.生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E.西咪替丁具有肝药酶抑制作用
A. 1 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6
A. 解离多,再吸收多,排泄慢 B. 解离少,再吸收多,排泄慢 C. 解离多,再吸收多,排泄快 D. 解离多,再吸收少,排泄快 E. 解离少,再吸收少,排泄慢
A. 首关效应高的药物,体循环的药量减少 B. 除肝、肠壁细胞外肺脏也是首关消除器官 C. 硝酸甘油舌下给药可避开首关效应 D. 直肠给药可完全避开首关效应 E. 硝酸甘油口服经胃肠肝代谢后进人体循环的药量减少
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