A. 结合率高的药物排泄快 B. 结合型药物失去活性 C. 结合后药效增强 D. 结合后不利药物吸收 E. 结合是牢固的
A. 再分布与膜通透性无关 B. 再分布与脂溶性无关 C. 再分布与器官血流多少无关 D. 体循环的药量增多 E. 药物进入体内先向血流丰富的器官分布,而后又转运到血流不丰富的器官
A. CYP3A B. CYP1A2 CYP2A6 D. CYP2A E. CYP2C
A. t1/2与浓度的高低无关 B. 单位时间内实际消除的药量随时间递减 C. 单位时间消除恒定量的药物 D. 单位时间消除恒定比值的药物 E. 单位时间内实际消除的药量随时间递增
A. 4小时 B. 6小时 C. 7小时 D. 8小时 E. 9小时
A. 表示进入全身循环药物量的多少 B. 反映药物进入全身循环的速度 C. 静脉注射生物利用度为100% D. 相同制剂生物利用度相同 E. 口服药物的生物利用度可能小于100%
A. 增加药物剂量,提前到达Css B. 按零级动力学消除药物约经4~5个t1/2达到Css C. 提高给药的频率,提前到达Css D. 按一级动力学消除药物约经4~5个t1/2达到Css E. 到达Css时间,取决于给药剂量
A. 主动转运 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 膜孔滤过 E. 离子通道转运
A. 不耗能，顺浓度差，需载体，无竞争性抑制现象 B. 不耗能，顺浓度差，无需载体，有竞争性抑制现象 C. 耗能，顺浓度差，需载体，有竞争性抑制现象 D. 不耗能，顺浓度差，需载体，有竞争性抑制现象 E. 转运速度无饱和现象
A. 稳定性 B. 脂溶性 C. pKa D. 解离度 E. 溶解度
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