题目内容

药物与血浆蛋白结合

A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利药物吸收
E. 结合是牢固的

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关于再分布叙述正确的是

A. 再分布与膜通透性无关
B. 再分布与脂溶性无关
C. 再分布与器官血流多少无关
D. 体循环的药量增多
E. 药物进入体内先向血流丰富的器官分布,而后又转运到血流不丰富的器官

代谢药物最主要的酶是

A. CYP3A
B. CYP1A2
CYP2A6
D. CYP2A
E. CYP2C

药物消除的零级动力学是指

A. t1/2与浓度的高低无关
B. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
C. 单位时间消除恒定量的药物
D. 单位时间消除恒定比值的药物
E. 单位时间内实际消除的药量随时间递增

某镇静催眠药药按一级动力学消除,半衰期为2小时,给200毫克后,当体内剩下12.5 毫克时大约消除的时间是

A. 4小时
B. 6小时
C. 7小时
D. 8小时
E. 9小时