A. 作用增强 B. 作用减弱 C. 作用不变 D. 原形从肾排出增加 E. 极性增高
A. 肠肝循环 B. 生物利用度 C. 生物半衰期 D. 表观分布容积 E. 单室模型药物
A. 耐药性 B. 个体差异 C. 依赖性 D. 耐受性 E. 首关消除
A. 可使毒性反应降低 B. 可使副作用减小 C. 防止耐药性产生 D. 避开首关消除 E. 防止耐受性产生
A. 结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B. 可影响药物的转运 C. 结合是可逆的 D. 结合率低，药物作用强 E. 结合率高，药物作用强
A. 肌内注射 B. 静脉注射 C. 直肠给药 D. 口服给药 E. 皮肤给药
A. 增加给药次数 B. 增加药物剂量 C. 延长给药间隔时间 D. 缩短给药间隔时间 E. 避免使用经肝代谢的药物
A. 坪浓度 B. 最高血药浓度 C. 最低血药浓度 D. 稳态血药浓度 E. 平均血药浓度
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