服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度，称为
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
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体内药量X与血药浓度C的比值，称为
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
某患者患顽固性失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始时每晚服5㎎即可入睡，半年后每晚服10㎎仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了：
A. 耐药性
B. 个体差异
C. 依赖性
D. 耐受性
E. 首关消除
患者因心绞痛医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为
A. 可使毒性反应降低
B. 可使副作用减小
C. 防止耐药性产生
D. 避开首关消除
E. 防止耐受性产生
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是:
A. 结合型有药理活性，而游离型无药理活性
B. 可影响药物的转运
C. 结合是可逆的
D. 结合率低，药物作用强
E. 结合率高，药物作用强
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