A. 作用 B. 性反应 C. 态反应 D. 遗效应 E. 异质反应
A. 异质反应 B. 物过敏反应 C. 作用 D. 致反应
A. 药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重 B. 者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话 C. 品说明书中记载的不良反应 D. 品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间 E. 良反应的表现、处理情况及结果
A. 般采用书面信函、电话查询、电子信息传递等方式 B. 业对各种质量查询应进行分类管理 C. 由本企业向外部单位提出，也可由外部单位想本单位提出 D. 限于本企业向外部单位提出 E. 业在正常业务经营活动中针对药品质量问题提出的核实性要求
A. 品不良反应 B. 告制度 C. 级报告 D. 测管理制度
A. 对 B. 错
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