题目内容

与剂量有关的不良反应是( )

A. 异质反应
B. 物过敏反应
C. 作用
D. 致反应

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药品不良反应报告的内容不包括( )

A. 药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重
B. 者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C. 品说明书中记载的不良反应
D. 品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E. 良反应的表现、处理情况及结果

有关药品质量查询描述错误的是( )

A. 般采用书面信函、电话查询、电子信息传递等方式
B. 业对各种质量查询应进行分类管理
C. 由本企业向外部单位提出,也可由外部单位想本单位提出
D. 限于本企业向外部单位提出
E. 业在正常业务经营活动中针对药品质量问题提出的核实性要求

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以( )

A. 品不良反应
B. 告制度
C. 级报告
D. 测管理制度

国家实行药品不良反应的( )

A. 品不良反应
B. 告制度
C. 级报告
D. 测管理制度

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