A. 肝豆状核变性 B. 黑蒙性痴呆 C. 共济失调毛细血管扩张症 D. 结节性硬化症 E. 神经纤维瘤病
A. 结节性硬化症 B. 脑面血管瘤病 C. 线粒体脑肌病 D. 神经纤维瘤病 E. 共济失调毛细血管扩张症
A. 对称性节段性脱髓鞘 B. 轴突变性 C. 运动前根损害 D. 感觉后根损害 E. 神经肌肉接头变性
A. 遗传早现 B. 共济失调 C. 眼震 D. 痉挛步态 E. 痴呆
A. 脑电图有痫性放电 B. 头颅平片见脑内结节性钙化 C. MRI见软脑膜血管瘤 D. 头颅CMRI见颅内多发性结节和钙化 E. 脑脊液有细胞数和蛋白增高
A. 隐袭起病，逐渐进展，男性多于女性 B. 病理改变为周围神经对称性节段性脱髓鞘和/或轴索变性，某些部位可见有"洋葱样"改变 CMT1型发病年龄较早，CMT2型发病年龄较晚 D. 表现为双下肢痉挛性瘫痪 E. 双下肢远端肌肉萎缩呈倒香摈酒瓶状，（或）称为"鹤腿"
A. 大腿肌肉明显萎缩 B. 小腿肌肉明显萎缩 C. 小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩 D. 小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩 E. 小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩
A. 结节性硬化症 B. 脑面血管瘤病 C. 神经纤维瘤病 D. 先天性脑积水 E. 肝豆状核变性
A. X性连锁隐性遗传 B. X性连锁显性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 E. 线粒体遗传病
A. SCA<sub>1</sub> B. SCA<sub>3</sub> C. SCA<sub>6</sub> D. SCA<sub>7</sub> E. SCA<sub>8</sub>
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