对于生产过程中引入的有机溶剂，下面哪种说法正确？（）

A. 应在后续的生产环节给予有效去除
B. 正文已明确列有残留溶剂检查的品种，必须对生产过程中引入的有机溶剂依法进行该项目检查
C. 未在残留溶剂项下明确列出的有机溶剂，可以不检查
D. 未在正文中列有此项检查的各品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按通则残留溶剂测定法检查并应符合相应溶剂的限度规定

对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺，应当在设备（）验证文件中有详细阐述。

质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。

A. 正确
B. 错误

（）应当具有必要的专业理论知识，并经过有关与产品放行的培训，方能独立履行其职责。

原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？

无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？

经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进行再确认，只要设备运行正常，就可用于生产。

A. 正确
B. 错误

危险品入库原则上要按不同性质分类，分库堆放，但库房紧张时可以混放，并做好详细记录。

A. 正确
B. 错误