A. 我国实施药品分类管理的指导思想 B. 我国实施药品分类管理的目标 C. 我国实施药品分类管理的基本原则 D. 我国遴选非处方药的指导思想 E. 我国遴选非处方药的原则
A. 国家食品药品监督管理局 B. 国家食品药品监督管理局注册司 C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心 D. 国家药典委员会 E. 中国药品生物制品检定所
A. 药品内包装 B. 药品外包装 C. 内包装标签 D. 外包装标签 E. 药品最小销售单元包装
A. 国家权力机关 B. 国家行政机关 C. 人民法院 D. 人民检察院 E. 国家军事机关
A. 各级药品检验机构 B. 国家药典委员会 C. 药品审评中心 D. 药品评价中心 E. 药品认证管理中心
A. 在执业地点取得相应的处方权 B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C. 在注册的执业地点取得相应的处方权 D. 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效 E. 其处方权即被取消
A. 药品批发组织的职能 B. 药品销售代理组织的职能 C. 药品零售组织的职能 D. 药品物流组织的职能 E. 传统药品交易中介服务组织的职能
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