由国家统一制定，各地不得调整的是（）

A. 《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
B. 《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
C. 《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
D. 《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品
E. 《国家基本药物目录》

负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）

A. 参保人员
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 统筹地区社会保险经办机构
D. 统筹地区药品监督管理部门
E. 统筹地区卫生行政部门

经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 药品使用机构
E. 药品研发组织

对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 药品使用机构
E. 药品研发组织

《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）

A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 对国内供应不足的药品
D. 生化药品
E. 用于血源筛查的体外诊断试剂

除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式（）

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 药品使用机构
E. 药品研发组织

是保证药品质量的前位关键环节（）

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 药品使用机构
E. 药品研发组织

由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布属于（）

A. 宪法
B. 法律
C. 行政法规
D. 地方性法规
E. 部门规章

剂活动可分为哪6个步骤？

修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）

A. 食品药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门