以下哪个是间接药物设计的前提?
A. 配体的分子结构已知、配体的活性构象已知
B. 受体蛋白的结构已知、配体的活性构象已知
C. 配体的分子结构已知、受体的活性口袋已知
D. 受体蛋白的结构已知、受体的活性口袋已知
以下哪种方法不宜用于构建药效基团?
A. 分子叠合
B. 取活性化合物的优势构象
C. 刚性药物模板
D. 活性类似物法
基于药效基团的三维结构在化合物库中搜寻命中物的配体优势在于?
A. 有可能迅速获得化合物的样品进行生物活性测定
B. 轻易获得符合给定靶标的配体分子
C. 丰富候选配体的结构类型
D. 获得大量候选配体