题目内容

我国《药品管理法》规定,生产、销售假药,处()。

A. 责令停产、停业整顿
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
D. 并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
E. 并处或单处罚金

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零件的设计基准可以是零件()

A. 点
B. 线
C. 面
D. 立体空间答案:ABC

根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()

A. 进口药品分包装后的药品
B. 经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C. 已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D. 使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E. 经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

工序时间包括()

A. 基本时间
B. 辅助时间
C. 工作地点服务时间
D. 休息时间

装配的主要类型有()

A. 完全互换法装配
B. 分组互换法装配
C. 调整法装配
D. 修配

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