题目内容

以下符合mtDNA结构特点的是

A. 全长61569bp
B. 与组蛋白结合
C. 呈闭环双链状
D. 轻链(L链)富含鸟嘌呤
E. 重链(H链)富含胞嘧啶

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符合母系遗传的疾病为

A. 抗维生素D性佝偻病
B. 血友病A
C. MERRF综合征
D. 子宫阴道积水
E. 苯丙酮尿症

关于MERRF综合征的描述,不正确的是

A. 又称为肌阵挛性癫痫和破碎红纤维病
B. 是一种罕见的、同质性母系遗传病
C. 是线粒体脑肌病的一种,伴有神经系统障碍与肌肉功能的变化
D. 大部分MERRF病例是线粒体基因组的tRNALys基因点突变的结果(A8344G)
E. 最常见的突变类型是MTTK*MERRF8344G

Leber视神经萎缩患者最常见的mtDNA突变类型

A. G14459A
B. G3460A
C. T14484C
D. G11778A
E. G15257A

KSS和CPEO病情严重程度取决于缺失型mtDNA的

A. 缺失长度
B. 缺失部位
C. 异质性水平和组织分布
D. 点突变位点
E. 转录活性

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