《中国药典》（2020年版）的正文项下各品种应包括（ ）
A. 分子式和分子量
B. 来源
C. 鉴别
D. 纯度检查
E. 含量测定
药品检验原始记录要求( )。
A. 完整
B. 真实
C. 不得任意涂改
D. 检验人签名
E. 送检人签名
凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均( )。
A. 不得试验
B. 不得出厂
C. 不得销售
D. 不得供应
E. 不得使用
某供试品溶液后记示的“1→10”符号系指( )。
A. 液体溶质1.0 mL加溶剂10 mL的溶液
B. 固体溶质1.0 g加溶剂使之成l0 mL的溶液
C. 固体溶质1.0 g加溶剂10 mL的溶液
D. 液体溶质1.0 mL加溶剂使之成l0 mL的溶液
E. 固体溶质1.0 g加水(未指明何种溶剂时)10 mL的溶液
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