4.医疗机构发现可能与用药有关的疑似不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A. 药品检验机构和疾病预防控制机构
B. 卫生监督机构和卫生计生行政部门
C. 药品生产主管部门和药品经营主管部门
D. 疾病预防控制机构和卫生监督机构
E. 药品监督管理部门和卫生健康主管部门
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5.下列不属于药品的是
A. 抗生素
B. 血液
C. 疫苗
D. 血液制品
E. 血清
6.某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为
A. 按假药论处的药
B. 假药
C. 食品
D. 劣药
E. 按劣药论处的药
7.医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予罚款处罚的机关是
A. 卫生行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 市场监督管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 中医药管理部门
8.某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A. 未标明有效期
B. 未标明生产批号
C. 药品所标明的适应证超过规定范围
D. 超过有效期
E. 擅自添加着色剂
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