题目内容

负责药品生产全过程的质量管理和检验:

A. 生产记录
B. 生产企业的质量管理部门
C. 销售记录
D. 应在质量管理部门监督下销毁
E. 生产企业的生产管理部门

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中药材的生产操作必须:

A. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
B. 不得相互妨碍
C. 平整光滑、无颗粒物脱落
D. 与其制剂生产严格分开
E. 最大限度地减少差错和交叉污染

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得委托生产的是:

A. 中药材品种
B. 麻醉药品
C. 非药品
D. 中药饮片
E. 中成药

疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为 :

A. 超过疫苗有效期一年
B. 超过疫苗有效期二年
C. 超过疫苗有效期三年
D. 超过疫苗有效期四年
E. 超过疫苗有效期五年

根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是:

A. 开办药物研究机构
B. 开办药品零售企业
C. 开办药品批发企业
D. 开办药品生产企业
E. 开办疫苗生产企业