根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是:
A. 开办药物研究机构
B. 开办药品零售企业
C. 开办药品批发企业
D. 开办药品生产企业
E. 开办疫苗生产企业
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《药品生产许可证》遗失的，应在指定的媒体上登载遗失声明，补发《药品生产许可证》的时限是原发证机关在企业登载遗失声明之日起满:
A. 10日
B. 15日
C. 1个月
D. 3个月
E. 6个月
我国现行的药品质量标准是:
A. 部颁标准
B. 药品标准
C. 中华人民共和国药典
D. 英国药典
E. 药品管理法
根据《处方管理办法》，医疗机购进同一通用名称药品的品种，注射剂型:
A. 不得超过1种
B. 不得超过2种
C. 不得超3种
D. 不得超过4种
E. 不得超过5种
药品零售企业申请《药品经营许可证》应向:
A. 由省，自治区，直辖县药品管理监督部门核发,并由工商行政管理部门登记注册
B. 由省，自治区，直辖县卫生行政管理部门核发,并由工商行政管理部门登记注册
C. 由设区的市级或省、自治区、直辖市药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构核发，并由工商行政管理部门登记注册
D. 由药品监督管理部门核发
E. 有工商行政管理部门核发
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