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《药品生产许可证》遗失的,应在指定的媒体上登载遗失声明,补发《药品生产许可证》的时限是原发证机关在企业登载遗失声明之日起满:

A. 10日
B. 15日
C. 1个月
D. 3个月
E. 6个月

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我国现行的药品质量标准是:

A. 部颁标准
B. 药品标准
C. 中华人民共和国药典
D. 英国药典
E. 药品管理法

根据《处方管理办法》,医疗机购进同一通用名称药品的品种,注射剂型:

A. 不得超过1种
B. 不得超过2种
C. 不得超3种
D. 不得超过4种
E. 不得超过5种

药品零售企业申请《药品经营许可证》应向:

A. 由省,自治区,直辖县药品管理监督部门核发,并由工商行政管理部门登记注册
B. 由省,自治区,直辖县卫生行政管理部门核发,并由工商行政管理部门登记注册
C. 由设区的市级或省、自治区、直辖市药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构核发,并由工商行政管理部门登记注册
D. 由药品监督管理部门核发
E. 有工商行政管理部门核发

生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品与其他药品生产区严格分开,必须使用:

A. 独立厂房
B. 专用设施和设备
C. 共用生产设施
D. 共用生产设备
E. 以上均不正确

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