题目内容

国家有专门管理要求的药品不包括（）。

A. 蛋白同化制剂
B. 肽类激素
C. 含特殊药品复方制剂
D. 抗生素

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根据《药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（）。

A. 依法经过资格认定的药学技术人员
B. 与所经营药品相适应的营业场所、设施设备
C. 保证所经营药品质量的规章制度
D. 与所经营规模相适应的药品品种与数量

根据《药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）。

A. 市场调节、保证质量
B. 合理布局、保证质量
C. 合理布局、方便群众
D. 品种齐全、方便群众

书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项日是(），应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。

A. 更改理由
B. 更改日期
C. 更改人签
D. 审核人签名

药品储存实行色标管理，其黄色区为（）

A. 合格品区、零货称取区
B. 待发药品区、待验药品区;
C. 待验药品区、退货药品
D. 退货药品区、不合格药品区;