书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项日是(），应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。
A. 更改理由
B. 更改日期
C. 更改人签
D. 审核人签名
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药品储存实行色标管理，其黄色区为（）
A. 合格品区、零货称取区
B. 待发药品区、待验药品区;
C. 待验药品区、退货药品
D. 退货药品区、不合格药品区;
药品存放仓库实行分区和库区色标管理。仓库应分为五个区()
A. 合格区
B. 不合格区
C. 待检区
D. 退货区
E. 发货区
对（）品种应当进行重点养护。
A. 首营品种
B. 储存条件有特殊要求的
C. 近效期药品
D. 生物制品
E. 生物制
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（）
A. 指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;
B. 检査并改善储存条件、防护措施卫生环境;
C. 对库房温湿度进行有效监测、调控;
D. 定期汇总、分析养护信息
E. 发现有问题的药品应当及时在计算杋系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;
F. 对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染;
G. 按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护。
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