1.包装尺寸过小无法全部药品信息的,至少应当标注的内容包括( )。
A. 通用名称
B. 生产日期
C. 规格
D. 产品批号
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2.药品标签中的有效期的正确表示格式为( )
A. 有效期至XXXX年XX月
B. 有效期至XX月XX日XXXX年
C. 有效期至XXXX.XX.
D. 有效期至XXXX\XX\XX
药品广告批准文号为“X药广审(视、声、文)第0000000000号”。下列描述正确的是:( )
A. “X”为国家的简称。
B. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。
C. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
D. 药广审即:药品广告审查的缩写。
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有( )
A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B. 申请药品广告批准文号,应当向药生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号。
D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
在本章中违法药品广告的视频中，未提及的违法情况包括（）
A. 禁止发布广告的药物
B. 超过药品广告有效期的药品广告仍在发布
C. 处方药广告未标注忠告语
D. 采用对比率等形式表明其疗效的情形
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