题目内容

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有( )

A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B. 申请药品广告批准文号,应当向药生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号。
D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

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在本章中违法药品广告的视频中，未提及的违法情况包括（）

A. 禁止发布广告的药物
B. 超过药品广告有效期的药品广告仍在发布
C. 处方药广告未标注忠告语
D. 采用对比率等形式表明其疗效的情形

药品说明书和标签由( )予以核准

A. 省级药品监督管理局
B. 国家药品监督管理局
C. 设区市级药品监督管理局
D. 设区市级工商行政部门

药品说明书和标签应当使用规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以( )表述为准。

A. 国产药品应以汉字表述为准
B. 国产药品应以英文表述为准
C. 进口药品应以进口国家的母语表述为准
D. 全部以汉字表述为准

药品管理法中规定,药品生产企业生产供上市销售药品的最小包装应当附有( )。

A. 使用说明
B. 检验报告单
C. 药品注册证书的复印件
D. 药品说明书