A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号。 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A. 禁止发布广告的药物 B. 超过药品广告有效期的药品广告仍在发布 C. 处方药广告未标注忠告语 D. 采用对比率等形式表明其疗效的情形
A. 省级药品监督管理局 B. 国家药品监督管理局 C. 设区市级药品监督管理局 D. 设区市级工商行政部门
A. 国产药品应以汉字表述为准 B. 国产药品应以英文表述为准 C. 进口药品应以进口国家的母语表述为准 D. 全部以汉字表述为准
A. 使用说明 B. 检验报告单 C. 药品注册证书的复印件 D. 药品说明书