题目内容

药品说明书和标签由( )予以核准

A. 省级药品监督管理局
B. 国家药品监督管理局
C. 设区市级药品监督管理局
D. 设区市级工商行政部门

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药品说明书和标签应当使用规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以( )表述为准。

A. 国产药品应以汉字表述为准
B. 国产药品应以英文表述为准
C. 进口药品应以进口国家的母语表述为准
D. 全部以汉字表述为准

药品管理法中规定,药品生产企业生产供上市销售药品的最小包装应当附有( )。

A. 使用说明
B. 检验报告单
C. 药品注册证书的复印件
D. 药品说明书

如果一个药品的生产日期为2017年2月1日,有效期2年,则此药应在( )前使用有效

A. 2018年12月30日
B. 2019年1月31日
C. 2019年2月1日
D. 2019年1月1日

药品广告批准文号有效期为( )年,到期作废。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5