题目内容

1岁男童,智力发育迟缓,皮肤干燥,毛发色浅,汗液尿液呈鼠尿味,高度疑诊苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)。该病的病因是肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变,致使PAH缺乏,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。对于该病最理想基因治疗的策略是

A. 基因置换
B. 反义RNA
C. 基因干预
D. 自杀基因治疗
E. 基因免疫治疗

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在基因诊断技术方法中不包含

A.PCR
B.核酸杂交
C.DNA序列分析
D.基因添加
E.基因芯片

基因诊断的目标分子不包括

A.DNA
B.基因的表达产物
C.RNA
D.脂多糖
E.mRNA

不属于DNA水平的基因诊断技术是

A.PCR
B.Northern blotting
C.Southern blotting
D.RFLP
E.ASO

常用于基因诊断的技术是

A.PCR
B.双向电泳
C.质谱
D.亲和层析
E.基因敲除